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〖医线前沿〗市医院普外科成功完成一例先天性胆总管囊肿切除胆道重建成形术

来源:时间:2021-01-01 10:47:00点击:
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      近日,我院普外科为一患者实施了先天性胆总管囊肿切除胆道重建成形术,手术过程顺利,术后患者恢复良好。该手术的开展使得我院肝胆疾病方面的诊疗水平上升了一个新台阶,满足了老百姓的就医需求,减轻了患者外出就医的困难,增强了我院的综合实力,为我院三甲创建成功献礼。  
      
▲术前MRCP影像资料

      患者女性,38岁,因“间歇性上腹部疼痛半年余”为主诉入住普外科。入院后,科室主任张永全立即召集全科医师对患者进行详细检查,并对病情进行了分析讨论,最终诊断为:胆总管囊肿(Ⅰ型)。手术指征明确,在得到患者及家属同意后,由张永全主任主刀,李金科副主任医师、韩云英主治医师、崔仁杰住院医师协助,在全麻下为患者行先天性胆总管囊肿切除胆道重建成形术,术中完全切除胆总管囊肿及开口于囊肿的胆囊,行肝总管空肠Roux-Y吻合术,并留置胆道支架管,手术过程顺利,患者术后安返病房,恢复良好。

      胆总管囊肿手术难度较大,因我市医疗水平限制,既往本地患者确诊后多需到外地就医,增加了患者就医困难及经济负担。近年来,我院在肝胆疾病方面不断积极探索,完成了肝癌根治、胆道镜下肝内外胆管结石取石等高难度手术,此次普外科先天性胆总管囊肿切除胆道重建成形术的顺利开展,充分展现了普外科诊疗技术的又一大进步,这一技术将为全市人民提供更加优质的医疗服务,减轻患者外出就医的困难,为患者提供更多的便利。
医学小科普
      胆总管囊肿,又称先天性胆总管扩张症,是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形,多与先天性胆道发育异常,胆管远端梗阻有关。本病多于婴幼儿时期发病,女性多于男性,多表现为黄疸、腹痛、腹部包块,本病一经确诊,应尽早手术,否则可因反复发作胆管炎导致肝硬化、癌变、或囊状扩张胆管破裂等严重并发症。完整切除扩张胆管和胆肠Roux-Y吻合是本病的主要治疗手段,疗效良好。